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la lucha contra la pandemia

La Agencia Europea del Medicamento da luz verde a la dexametasona para pacientes graves de coronavirus

Es el segundo tratamiento aprobado por la EMA, tras el visto bueno al remdesivir

 

Un farmacéutico muestra dos envases de dezametasona en su farmacia, en Santiago de Compostela - XOAN REY (EFE)

EL PERIÓDICO
18/09/2020

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha dado luz verde este viernes al uso de la dexametasona en pacientes graves de coronavirus. Tras la revisión del comité científico, la EMA ha concluido que se puede utilizar en adultos y adolescentes hospitalizados que requieran ventilación. Por lo tanto, es el segundo tratamiento contra el Covid-19 que aprueba la EMA, después de dar el visto bueno al remdesivir en julio. Según los resultados analizados, la tasa de mortalidad entre pacientes graves tratados con dexametasona es del 29%, mientras que para el resto es del 41%.

En junio la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó aumentar la producción de dexametasona después de que un estudio de la Universidad de Oxford confirmara que este esteroide que se utiliza como antinflamatorio e inmunosupresor reduce un tercio la mortalidad de los pacientes graves del Covid-19.