Unas 10.000 personas conviven con enfermedades raras en Badajoz

Sociedad

Los internistas piden nuevos fármacos para las enfermedades raras: "El progreso en este campo aún es demasiado lento"

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Sociedad

Mi vida en una jaula: la historia de Azucena, una zamorana condenada a un confinamiento perpetuo por una rara enfermedad

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Sociedad

Elisabeth, niña con síndrome de Angelman, y su familia lucha ante la incomprensión social: "No quiero que nos roben la felicidad"

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Sociedad

Madrid y Cataluña colideran un proyecto de Sanidad para centralizar la atención pediátrica virtual de enfermedades poco comunes

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Badajoz

Nica, la muñeca que da voz a las enfermedades raras en los niños, llega a la redacción de La Crónica de Badajoz

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Sociedad

El ‘hackaton’, un modelo de diagnóstico para las enfermedades raras

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Sociedad

Una sola dosis de terapia génica logra mejorar la movilidad de niños y adolescentes con atrofia muscular espinal

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Extremadura

«Mi hijo tiene una enfermedad ultra rara con solo doce casos en España»

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Badajoz

El amor de unos padres y la fuerza de Inma, la niña con síndrome CDKL5 que une a Badajoz en una causa solidaria

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